7/11/2021
Actualidad

Llegan los antivirales orales al rescate de las personas vulnerables a la covid-19

Institución - Fuente: diariomedico.com
Tipo de documento: Noticia

Los fármacos de MSD y Pfizer han demostrado una alta eficacia en los ensayos, aunque se espera que su impacto sea menor en personas vacunadas.


Ya son dos los antivirales orales para la covid-19 con datos positivos en fase III que auguran que pronto podrían estar disponibles para el tratamiento de pacientes ambulatorios. Molnupiravir, de MSD y Ridgeback Biotherapeutics, acaba de obtener la autorización de comercialización en Reino Unido como Lagevrio. El segundo es el antiviral de Pfizer PF-07321332 reforzado con ritonavir, recién bautizado como Paxlovid. Ambos han demostrado eficacia en la prevención de las hospitalizaciones y las muertes en personas vulnerables, aunque esperar que su impacto en la prevención de las complicaciones graves de la covid-19 sea menor en un país como España, con un amplio porcentaje de personas protegidas gracias a las vacunas.


MSD y Ridgeback Biotherapeutics fueron las primeras en anunciar resultados a principios de octubre con molnupiravir. Un mes más tarde, el pasado viernes, lo hizo Pfizer con Paxlovid, su combinación del antiviral PF-07321332 con dosis bajas del antirretroviral de AbbVie ritonavir. La limitada información suministrada por las compañías (hasta solo datos en notas de prensa) sugieren que el antiviral de Pfizer sería más eficaz que el de sus rivales.


Los fármacos se han investigado en estudios con un diseño similar: el ensayo de fase III Move-Out para molnupiravir y el de fase II/III Epic-HR para Paxlovid. En ambos casos se ha evaluado la reducción del riesgo de hospitalización y muerte frente a placebo en pacientes ambulatorios no vacunados, con al menos un factor de riesgo de desarrollar enfermedad grave, y con infección confirmada por SARS-CoV-2. Los tratamientos se administraron en los primeros cinco días del inicio de los síntomas y los participantes presentaban covid-19 de leve a moderada.